• GC、GC/MS分析多廿醇的化学组分与结构

    刘布鸣;苏小川;

    采用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析方法对多廿醇的组分和结构进行鉴定,并用气相色谱峰面积归一化法测定相对含量。结果确定多廿醇为以二十八烷醇为主的C24~C34的高级脂肪伯醇混合物,其中C28烷醇超过75%,总醇为95%。

    2006年S1期 395-396+398页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
  • 芥酸异丙酯的微型有机合成

    李海冬;林华;秦箐;刘雪梅;

    运用微型有机合成技术,以芥酸和异丙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸异丙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、1H-NM R确证结构。结果表明,微型合成法能在60~70m in合成出芥酸异丙酯。该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染小,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用。

    2006年S1期 397-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
  • 芥酸乙酯的微型有机合成

    秦箐;林华;刘雪梅;李海冬;

    运用微型有机合成技术,以芥酸和无水乙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸乙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NM R确证结构。结果表明,微型合成法能够在60~70cm内合成芥酸乙酯。该方法设备简单,试剂用量少、成本低、环境污染少、操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用。

    2006年S1期 399-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K]
  • 芥酸苯甲酯的微型有机合成

    林华;秦箐;刘雪梅;李海冬;

    运用微型有机合成技术,以芥酸和苯甲醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸苯甲酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NM R、碳核磁共振谱13C-NM R、质谱M S等确证结构。结果表明,采用微型合成法能够在60~70m in合成芥酸苯甲酯。该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染少,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用。

    2006年S1期 401-402页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
  • 高效液相色谱法测定苦玄参药材中的苦玄参苷ⅠA含量

    甄汉深;何翠薇;陈勇;周吴萍;苏春妹;陆晖;

    采用A g ilen t ZORBAX E clipse XDB C8色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)为流动相,流速1m l.m in-1,检测波长264nm,建立高效液相色谱法(HPLC),测定广西梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅠA的含量。实验结果显示,苦玄参苷ⅠA在2.28~11.4μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%RSD=2.4%(n=5),梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA在茎、叶中的平均含量分别为0.10%,0.31%,0.11%,0.58%。本方法简便、快速,重复性好,可实际用于苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA含量测定。

    2006年S1期 403-405页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K]
  • 简讯

    2006年S1期 405+445+448+453+458+462+504页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
  • 高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸含量

    李艳苓;王勤;陈勇;

    采用高效液相色谱(HPLC)法,选用大连依利特Hypersil ODS2色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长207nm,柱温22℃,测定广西三叶香茶菜中的齐墩果酸含量。结果表明,齐墩果酸在0.175~7μg之间呈线性关系,齐墩果酸平均回收率为98.91%,RSD为1.886%。该方法准确可行,重复性好,可以作为测定三叶香茶菜中齐墩果酸含量的方法。

    2006年S1期 406-407页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
  • 高效液相色谱法测定保健食品中维生素B_(12)的含量

    莫建光;周琳;陈秋虹;卢安根;

    采用高效液相色谱法测定保健食品中维生素B12含量,色谱柱用A g ilen t ZORBAX SB-A q(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(38∶62),流速1.0m l/m in,检测波长361nm。结果是维生素B12线性范围为0.816~4.08μg,r=0.9997;平均回收率为97.2%,RSD为1.39%(n=6),最小检出限为0.85μg/g。高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,重现性好,结果准确,可以用于保健食品中维生素B12的质量控制。

    2006年S1期 408-410页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
  • 高效液相色谱法测定黄疸患婴血清中维生素B_2

    周琳;莫建光;黄岛平;陈秋虹;陈玉君;

    采用O asis C18小柱吸附富集血清中的维生素B2,除去蛋白质等杂质的前处理手段,以Phenom enex LunaC18柱为分析柱、甲醇∶0.02m ol/L乙酸铵为3∶7为流动相,荧光检测器(激发波长425nm,发射波长525nm)测定维生素B2含量。方法的平均回收率为98.0%,RSD为1.2%,最低检出浓度为0.8ng/m l。本方法操作简便,能快速、准确地检测人体血清中维生素B2含量。

    2006年S1期 411-412+415页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
  • 高效液相色谱法测定脑络通片中维生素B_6的含量

    赵翠红;黎瑞;闫莲姣;苏桂前;陆巧燕;

    采用高效液相色谱法(HPLC)测定脑络通片中维生素B6的含量。色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5m),流动相:甲醇-0.01%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH值至2.5)为1∶99,检测波长291 nm。维生素B6含量测定的线性范围是10.6~95.4μg/m l,r=0.9998(n=6),回收率为99.28%,RSD=1.90%。本方法灵敏、简便、准确,可以用于脑络通片中维生素B6的含量测定。

    2006年S1期 413-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
  • HPLC法测定山绿茶不同炮制品种中绿原酸和芦丁的含量

    陈勇;李艳苓;李立;潘丽娜;李兵;谢臻;

    为了选出山绿茶的最佳炮制工艺,建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量。结果表明,HPLC法能较好地测定山绿茶中绿原酸和芦丁的含量,绿原酸进样量在0.01032~0.6192μg范围内有良好的线形关系,r=0.9998,平均回收率98.86%,RSD为2.54%。芦丁进样量在0.02004~1.2024μg范围内有良好的线形关系,r=0.9999,平均回收率102.31%,RSD为2.17%。该法简便、准确、专属性强,可作为检测山绿茶中绿原酸和芦丁含量的方法。

    2006年S1期 416-418+421页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K]
  • 柱前衍生高效液相色谱法测定红牛维生素功能饮料中牛磺酸含量

    黄岛平;陈秋虹;劳燕文;

    用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相色谱法,运用C18色谱柱为固定相,甲醇+0.05m ol/L N aA c溶液(45+55)为流动相,检测波长330nm,测定红牛维生素功能饮料的牛磺酸。结果衍生化反应迅速,分离效果好,在10~50μg/m l的浓度范围内,牛磺酸色谱峰面积与浓度之间的线性相关系数为0.9999,加标回收率为97.48%~101.0%,RSD为2.5%。

    2006年S1期 419-421页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K]
  • HPCE法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

    卢日刚;

    采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶的含量。运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm。结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲唑和甲氧苄啶,磺胺甲唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25~200μg/ml和5~40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分别为99.5%(RSD=2%)和97.6%(RSD=2%)。本方法简便、快速、灵敏,为复方磺胺甲唑片含量测定提供了一种新的分析方法。

    2006年S1期 422-423+427页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
  • 原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

    袁爱萍;汪静玲;龙玉珊;胡芸;贺大鹏;

    采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究。建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求。砷和汞的回收率在92.53%~120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/m l,汞0.01ng/m l。

    2006年S1期 424-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
  • 原子荧光光谱法测定尿中汞含量

    覃利梅;王英杰;苏旭;陈福明;杨洁芳;

    采用原子荧光光谱法测定汞接触者尿样中汞的含量,并将本方法与冷原子吸收光谱法进行对比。结果表明,本法的最低检出限为0.025ng,测定范围为0~10.0μg/L,相对标准偏差为1.2%~4.3%,加标回收率为95.1%~101.7%。两种不同方法比对的相对误差小于10%。该方法具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点。

    2006年S1期 428-429+434页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
  • X射线荧光光谱法测定化探样品中的主次痕量元素

    杨仲平;靳晓珠;黄华鸾;

    采用低压聚乙烯镶边垫底的粉末样品压片制样,用ZSX prim usⅡX射线荧光光谱仪测定化探样品中C、N、N a、M g、A 1、S i、P、S、C 1、K、C a、Sc、T i、V、C r、M n、F e、Co、N i、Cu、Zn、G a、A s、B r、R b、Sr、Y、Z r、N b、M o、Sn、B a、L a、C e、H f、U、Th、Pb和N d,共39个组分,C、N的分析采用RX 45、RX 61专用分析晶体。使用经验系数法和康普顿散射线作内标校正基体效应,经标准物质检验的分析结果与标样值吻合。用GBW 07308国家一级标准物质作精密度试验的统计结果,除U的RSD(n=12)为23.8%,C l、Sc、M o、Sn的RSD<13.0%以外,其余各组分均小于6.0%。

    2006年S1期 430-434页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
  • ICP光谱法测定复混肥料中钾和有效磷的含量

    黄一帆;邓卫利;林文业;

    用ICP光谱法(ICP-AES法)测定复混肥中的钾和有效磷元素含量,并与GB/8574-1988四苯基硼酸钾重量法、GB/8573-1999磷钼酸喹啉重量法进行比较。结果分析得出,钾和有效磷的精密度分别为0.12%和0.11%,3种方法的分析结果相互吻合,ICP-AES法可以用于监测肥料、土壤和农产品中钾和有效磷的含量,提高农业生产质量,保障食品安全。

    2006年S1期 435-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 高频红外吸收法测定锑精矿中的硫含量

    蔡东方;袁爱萍;覃然;唐艳霞;汪静玲;

    采用高频红外吸收法测定硫化锑精矿和氧化锑精矿中的硫含量。确定出最佳分析条件是用1.50g钨粒+0.50g锡粒+0.60g纯铁作助溶剂。硫化锑精矿称样量为0.00500g,氧化锑精矿称样量为0.20000g,分析时间以65s较为适宜。RSD(硫化锑)=1.31%(n=8),RSD(氧化锑)=2.03%(n=8)。

    2006年S1期 437-438+440页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
  • 石墨炉原子吸收法测定尿锑

    肖梅;韦国铭;苏旭;杨洁芳;陈福明;

    采集锑接触作业人员尿样,以铜作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计(石墨炉)测定尿的锑含量。结果建立了尿中锑的石墨炉原子吸收测定法。该方法线性范围为0~100μg/L,最低检出浓度为1.75ng/m l,回收率为101.0%~102.8%,相对标准偏差2.2%。该方法的线性好,精密度和准确度好,对于锑接触者的尿中锑含量测定明显高于非接触者。

    2006年S1期 439-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K]
  • 塞曼原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸中钠含量

    林文业;黄一帆;黄文琦;林葵;

    采用火焰原子吸收光谱法的标准加入曲线法测定食品添加剂磷酸中钠含量,并进行精密度、准确度和检出限测定试验。结果表明,钠在0.25~2.00μg.m-l 1浓度范围内标准曲线性良好,回归方程为r=0.9999,RSD=2.02%,平均回收率为96.0%~108%。本方法简便、快速、灵敏度,能够准确地测定磷酸中钠的含量,结果令人满意。

    2006年S1期 441-442页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
  • 极谱分析法测定生活固体废弃物中痕量铅

    梁信源;蔡卓;梁稳;钟伟明;彭辉;

    采用浓硫酸炭化、硝酸-高氯酸消解废弃报纸、导购彩报和废弃尼龙麻袋样品,在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%的盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法测定样品中痕量铅的含量。结果表明,铅在滴汞电极上于-0.47V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,极谱峰电流与铅浓度在0.2~300ng/mL范围内有良好的分段线性关系,检出限为0.16ng/m l。该方法的RSD为5.6%~7.1%,加标回收率为89%~105%。本法快速简便,准确度高,用于实际样品测定的结果满意。

    2006年S1期 443-445页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
  • 催化极谱法测定土壤中的痕量镉

    黄富嵘;蔡卓;梁稳;钟伟明;李进拖;

    采用单扫描极谱法测定土壤中镉含量,确立了1%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2%三乙醇胺-0.6%盐酸-9%磷酸测定体系。在此测定体系中,镉在滴汞电极上于-0.71V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2ng/m l~1μg/m l范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1ng/m l。该方法用于土壤样品测定的RSD为0.6%~9.5%,加标回收率为90%~110%。该方法操作简便,用于土壤样品测定的结果满意。

    2006年S1期 446-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
  • 气相色谱法测定不同产地扶芳藤中卫矛醇含量

    辛华;李建华;陈勇;彭勇;黎阳;

    应用气相色谱法测定不同产地扶芳藤(Euonym us f ortunei(Turcz.)H and.-M azz.)中卫矛醇的含量。该方法的线性范围是0.05~5.08μg,平均回收率98.158%,r=0.9991,RSD=2.90%。本方法简便准确,重现性、分离度好,可以用于扶芳藤药材的质量控制。

    2006年S1期 449-450页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
  • 气相色谱-质谱联用法测定广西传统用药苦玄参中有机磷农药残留

    何翠薇;甄汉深;陈勇;周吴萍;岑菲菲;

    采收广西梧州大坡苦玄参种植基地、广西龙州县种植的苦玄参为样品,经干燥、粉碎,加入石油醚-丙酮(2∶1)超声提取,提取物通过活性炭,F lorisil硅土柱净化后,用气相色谱-质谱联用法(GC-M S法)测定苦玄参药材中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱8种常用有机磷农药的残留。结果显示未检出有机磷农药残留,标准工作曲线r在0.990~0.997,线性良好,样品加样回收率为92.22%~108.9%。本实验说明采收的苦玄参作为原料药材,在存放一段时间后,未检出有机磷农药残留量,该药材可以放心使用。本次试验为快速、方便地检测苦玄参中有机磷农药残留提供了可行的方法。

    2006年S1期 451-453页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
  • 溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中正己烷含量

    覃利梅;王英杰;苏旭;

    采用溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中正己烷含量。结果表明,正己烷在99.0~990.5μg/m l范围内线性良好,检出限为0.2μg/m l,精密度与重现性好,解析效率为95.0%~104.4%,RCV=2.5%(<7%)。该方法简便、准确、线性范围广、精密度、重复性好。本方法的各种指标均符合《工作场所有害物质监测方法》的要求,可作为工作场所空气中正己烷含量的测定方法。

    2006年S1期 454-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K]
  • 工作场所中三氯乙烯、四氯乙烯、二氯乙烷共存时的气相色谱测定法

    王英杰;覃利梅;苏旭;陈福明;杨洁芳;

    用活性碳管采样,二硫化碳解吸,FFAP宽口径毛细柱分离,F ID检测器对工作场所中三氯乙烯、四氯乙烯、二氯乙烷进行测定,建立工作场所中三氯乙烯、四氯乙烯、二氯乙烷共存时的气相色谱测定方法。该方法线性范围为0.13~1298.4μg/m l,最低检出浓度为0.09~0.11m g/m3,解吸效率为91.5%~99.4%,相对标准偏差<5%。该方法灵敏度高、精密度与准确度好,在满足实验要求的前提下,可以缩短采样和分析时间。

    2006年S1期 456-458页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
  • 调味品中苏丹红违禁色素的GC-MS分析测定

    苏小川;

    应用气相色谱-质谱联用(GC-M S)方法的选择离子监测技术,测定调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。在0.58~18.9m g.L-1浓度范围内,该方法具有良好的线性关系(γ=0.99959)。样品的平均回收率为80.7%~95.4%,RSD为1.90%~7.14%。样品称量为5.0g时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ的检出限分别为0.0058m g.kg-1和0.0076 m g.kg-1。

    2006年S1期 459-462页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
  • 胶束电动毛细管色谱法分析性激素

    李晓静;陈桂鸾;徐远金;

    用胶束电动毛细管色谱法分离和测定雌三醇、炔诺酮、睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、黄体酮性激素,考察各种操作参数及有机添加剂对分离的影响。各组分在7m in内得到很好的分离,检出限1.0~4.5 m g/L,样品的加标回收率91.5~106.3 m g/L,相对标准偏差4.7%~5.3%。该方法简便、快速,已成功用于炔诺酮片和鹿鞭提取液中性激素的同时分析。

    2006年S1期 463-465页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
  • 巨尾桉叶挥发性成分的提取及成分分析

    田玉红;刘雄民;陶明有;

    采用水蒸气蒸馏法从巨尾桉叶中提取挥发油中的油相成分,用乙醚作为溶剂从蒸馏残液中萃取挥发油的水溶性物质,利用气相色谱-质谱(GC-M S)联用法分析二者的化学成分并进行比较。巨尾桉叶挥发油油相成分的得油率为0.67%(W/W,以干重计),确认了32种成分,占油相部分总量的97.65%。主要成分为1,8-桉叶油素(39.70%),其后依次是α-蒎烯(22.03%)、α-松油醇(11.76%)、龙脑(5.78%)和乙酸松油酯(4.60%)等;水溶性成分的得油率为0.87%(W/W,以干重计),确认了32种成分,占水溶性部分总量的87.14%,异戊酸(15.03%)、1,8-桉叶油素(10.75%)、α-松油醇(9.85%)是水溶部分的主要成分。

    2006年S1期 466-468页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
  • 莽草酸的质谱学研究

    刘布鸣;林霄;

    利用电子轰击质谱(E IM S)、电喷雾质谱(ES IM S)和多级质谱(M S/M S)研究莽草酸质谱学。探讨该化合物的质谱特征离子与裂解途径,提供莽草酸的质谱学基础。

    2006年S1期 469-470+474页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K]
  • 防芷鼻炎片质量标准研究

    黎瑞;赵翠红;闫莲姣;苏桂前;陆巧燕;

    采用薄层色谱法对防芷鼻炎片中的野菊花、防风、胆南星及蒺藜进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量。HPLC的色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05m ol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),检测波长为230nm。鉴别项下薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。芍药苷含量测定在进样浓度10.4~52.0μg/m l之间呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.73%,RSD=1.93%。本方法简便准确,重现性好,可以用于防芷鼻炎片的质量标准。

    2006年S1期 471-474页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
  • 清热解毒片质量标准研究

    闫莲姣;赵翠红;黎瑞;苏桂前;陆巧燕;

    采用薄层色谱法对清热解毒片中的金银花、栀子及连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中的黄芩苷含量。色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(50:50),检测波长276nm。鉴别项下薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;黄芩苷含量测定方法在进样浓度30.6~81.6μg/m l内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.34%,RSD=1.83%。本方法简便准确,重现性好,可用于清热解毒片的质量标准。

    2006年S1期 475-477+486页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
  • 珍珠行业国家标准的研究与制定

    陆东农;

    阐述珍珠行业国家标准制定的总体思路,技术路线和方案,以及标准结构研究,并将本标准与国际上同类水平的标准进行对比。对比结果表明,本标准的研究制定工作细致全面,技术要求定得高,充分考虑了国际上同类研究水平现状,在名词术语,内容覆盖面,产品分级等方面处在国际前沿。

    2006年S1期 478-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
  • 中药莪术的研究概况

    张炜;刘雯;覃洁萍;

    近年来有关中药莪术的研究得出,莪术中主要含有莪术油、姜黄素及多糖类成分。莪术油常采用水蒸气蒸馏法和超临界流体萃取法提取,姜黄素采用乙醇回流法、多糖类采用热水浸提法提取。莪术油含量测定方法有可见分光光度法和气相色谱法等,姜黄素的含量测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法等,微量元素可应用等离子体发射光谱法进行测定。莪术具有抗肿瘤、抗血小板聚集、抗菌、抗病毒、抗化疗、抗白血病、抗癫痫、抗前列腺增生,促进机体免疫力,改善胃动力等作用。莪术的临床应用为莪术油相关制剂,一般包括注射液、滴眼液、软膏剂、乳剂、栓剂、霜剂、β-环糊精包合物和微球等。莪术在抗肿瘤和抗血栓方面具有广阔的开拓空间,发展前景十分诱人。

    2006年S1期 481-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]
  • 共轭亚油酸异构化技术研究进展

    卢安根;

    介绍共轭亚油酸(CLA)异构化技术的研究进展,评述异构CLA的碱性催化法、金属催化法和生物酶异构法。认为金属催化法效率高、成本低、经济环保,将成为今后工业化生产CLA的主要方法之一。构建高活性LA异构酶的基因工程菌是实现生物酶异构法产业化的重要前提。

    2006年S1期 487-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
  • 以DOAS为基础的环境自动监测技术与仪器进展

    何莉;

    评述以差分吸收光谱(DOA S)为基础的环境自动监测的技术原理、发展现状和存在的问题,重点讨论其在环境空气质量在线监测、大气污染源排放在线监测、机动车尾气在线监测和远程检测方面的应用。

    2006年S1期 491-493+496页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
  • Excel VBA在岩石矿物分析质量管理中的应用

    吴月强;杨英梅;廖海燕;

    利用ExcelVBA强大的数据处理功能,设计一个实验室岩石矿物分析质量管理系统。该系统依据样品测定结果的相对双差与允许相对双差的对比,采用修正系数选择法及含量单位选择法,不但能适用不同的矿种、不同的测试项目测定结果的质量评价,而且适用不同含量级别的测定结果的质量评价。同时,系统还实现了检测结果合格率的自动统计。

    2006年S1期 494-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
  • 影响三点比较式臭袋法测定臭气浓度的因素及其解决途径

    肖琦;庞晓明;范辉;

    根据实际工作经验,分析三点比较式臭袋法测定臭气浓度的影响因素。认为该方法在测定过程中容易受到嗅辨小组的性别、年龄、注意力和测定时间、测定环境的温湿度影响。提出在运用该方法进行测定时应注意严格挑选嗅辨员,充分考虑性别比例和年龄比例搭配,要合理布置监测采样任务,科学安排实验室样品测定,要营造舒适和谐的实验室环境,调节和稳定嗅辨员的最佳状态,要周全考虑,注意细节,最大程度地减少干扰和影响,以提高方法的精密度和准确度。

    2006年S1期 497-498+501页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K]
  • 氧氮分析影响因素探讨

    靳晓珠;杨仲平;徐华;陈祝炳;

    分析L ecoTC-400氧氮分析仪应用过程中影响氧氮分析结果准确性的因素,认为使用该仪器进行分析测试时,首先必须保证所用试剂及器材(氦气、高氯酸镁、碱石棉、助熔剂、石墨坩锅)的有效性,其次要根据具体情况,选择适宜的标样进行校正,确定最佳分析功率、分析时间、助熔剂及称样量,以保证分析结果的准确性。

    2006年S1期 499-501页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 从技术性贸易壁垒浅谈检测标准化技术

    冯可荣;

    在阐述检测标准化技术在技术性贸易壁垒的作用的基础上,分析我国检测标准化技术的现状和问题。认为我国检测标准化技术滞后,仪器制造水平落后。建议尽快加强我国的检测标准化的技术性基础研究开发和推广工作,大力发展具有自主知识产权的民族仪器工业。

    2006年S1期 502-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 广西科学院学报 2006年 第22卷 总目次

    <正>~~

    2006年S1期 505-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 470K]
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